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小鼠心肌病動物模型主要包括 病毒性心肌炎、缺血性心肌梗死（MI）和酒精性心肌?。ˋCM） 三大類，不同模型的建立方法、病理特征及評價體系存在顯著差異。

LDLR功能缺陷是引起高膽固醇血癥及AS的主要原因之一,因此對小鼠基因組中與動脈粥樣相關(guān)基因進行基因編輯,對低密度脂蛋白受體的基因外顯子上的主要結(jié)構(gòu)域進行了敲除,從而破壞了其功能。

大鼠甘油三酯血癥模型是研究高甘油三酯血癥發(fā)病機制、藥物篩選和治療方法的重要工具。

公司投資建立的動物實驗中心，建有清潔級、SPF級動物實驗室，面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學(xué)檢測等服務(wù)。 申知心生物擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟等國內(nèi)重點高校及科研機構(gòu)，并與心血管病研究所保持密切合作，能夠提供完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。

甘油三酯血癥模型的構(gòu)建方法主要包括基因修飾動物模型和飲食誘導(dǎo)模型兩大類，不同模型適用于不同研究目的