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ELISA試劑盒的試劑，良好的儀器和正確的操作是ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。ELISA試劑盒可用作標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清、尿液)，有些...

小鼠ELISA試劑盒在處理和保存方面要考慮以下幾個(gè)方面：(1)要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類(lèi)似過(guò)氧化物的活性，因此，在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過(guò)程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。(2)樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染，人ELISA試劑盒一則細(xì)菌的生長(zhǎng)，其所分泌的一些酶可能會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會(huì)對(duì)用相...

細(xì)節(jié)決定成敗，在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，很多人往往因?yàn)橐粋€(gè)小細(xì)節(jié)，一個(gè)誤差沒(méi)能讓實(shí)驗(yàn)成功。那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮?。砍诵枰?xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天上海生物科技有限公司教您*優(yōu)化ELISA試劑盒，減少誤差：①：檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。②：使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自...

ELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的特點(diǎn)，并具有操作簡(jiǎn)便、無(wú)放射性危害的優(yōu)點(diǎn)，因而多年來(lái)廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室中。影響ELISA實(shí)驗(yàn)的因素：我們技術(shù)人員通過(guò)幾年的實(shí)驗(yàn)觀察，認(rèn)為影響ELISA實(shí)驗(yàn)的因素有如下三方面：一、試劑盒1、抗原、抗體活性對(duì)效價(jià)的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價(jià)降低或失活，結(jié)果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高，對(duì)雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高，實(shí)驗(yàn)中空白對(duì)照OD值偏高或假陽(yáng)性；2、酶結(jié)合物...

EDTA抗凝血直接PCR試劑盒優(yōu)勢(shì)：本系列試劑盒提供了一種跳過(guò)DNA抽提、面向眾多應(yīng)用領(lǐng)域、使用方便的PCR解決方案，EDTA抗凝血直接PCR試劑盒與傳統(tǒng)的PCR實(shí)驗(yàn)相比具有明顯的優(yōu)勢(shì)：1、跳過(guò)DNA抽提步驟，節(jié)省金錢(qián)、節(jié)省時(shí)間，同時(shí)簡(jiǎn)化過(guò)程，避免樣品間的污染。DNA抽提是個(gè)耗時(shí)、耗力的過(guò)程，而且處理樣品過(guò)程中，樣品暴露容易引入污染以及樣品間互相污染。2、對(duì)各種抑制劑有*的耐受性，大大降低了傳統(tǒng)PCR的假陰性。DNA抽提過(guò)程，由于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題往往會(huì)造成抽提試劑殘留或者DNA樣...

多糖多酚植物總RNA提取試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明：多糖多酚植物總RNA提取試劑盒是于多糖多酚植物中提取總RNA的試劑。當(dāng)然它也可以用來(lái)提取動(dòng)物組織和細(xì)胞的RNA。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心，樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后，RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后，樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA，在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分...

生物科技（上海）有限公司位于上海市長(zhǎng)江軟件園，由海外華僑和多名中科院博士組成的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，主要致力于免疫學(xué)、分子生物學(xué)、病理、病理分子生物、代謝組學(xué)、生物化學(xué)技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣，專(zhuān)業(yè)從事相關(guān)產(chǎn)品的引進(jìn)、服務(wù)和研發(fā)。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，向廣大客戶(hù)提供醫(yī)學(xué)科研樣本檢測(cè)、合作研究、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)。本鼠尾直接PCR試劑盒采用*的裂解緩沖液體系可以快速的從鼠尾、小鼠耳朵樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，因此特別適合大規(guī)?；驒z測(cè)。裂解緩沖液釋放基因組DNA過(guò)程在室溫...

微量基因組DNA提取試劑盒的實(shí)驗(yàn)步驟使用微量基因組DNA提取試劑盒前請(qǐng)先在BufferWB中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。1.取1-100μl抗凝血液到1.5ml離心管中。2.不足100μl的血液樣本加BufferST1補(bǔ)足到100μl。3.加入10μlForegeneProtease，渦旋混勻。4.加入100μlBufferST2，輕輕顛倒混勻，簡(jiǎn)短離心以去除管蓋及內(nèi)壁的液滴。5.將離心管放置于65℃金屬浴或水浴中10min，每間隔3min輕搖混勻一次。6.將混合...