上海普通電泳PCR

實驗介紹：

   聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）又稱無細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴(kuò)增技術(shù)。是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)。

上海普通電泳PCR

實驗流程：

   制備模板、引物設(shè)計→PCR→核酸電泳→結(jié)果分析→提交實驗結(jié)果

客戶方需提供：

   新鮮的血液、組織、細(xì)胞樣本或已制備好的符合實驗要求的PCR模板，如純化好的基因組DNA或cDNA，引物或目標(biāo)基因序列信息。

實驗周期：

   1-2周

提供結(jié)果：

   可提供引物序列及PCR產(chǎn)物核酸電泳圖片及實驗報告。

普通逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)：

RT-PCR稱為反轉(zhuǎn)錄PCR，實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

實驗注意事項：

1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；

2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；

3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。